Наследование двух признаков, сцепленных с полом

14.04.2017

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х-хромосомой. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в F1? б) Гомозиготная красноглазая самка скрещена с белоглазым самцом.

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии.

У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной. У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах.

Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний

Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией? У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной? Генотип мужчины – ХаВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником. Отец женщины был дальтоником, следовательно, она получила от него рецессивный ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, так как женщина является здоровой.

Генотип мужа дочери – ХАВY, так как он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть ХаВХАb или ХаВХАВ. В первом случае – 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.

Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)? Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа. У нее нормальное зрение (ХD), но ее сын – дальтоник (Х-хромосому он получил от матери).

У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с лицами, не страдающими гемофилией

В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями? Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии.

В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев.

Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Генотип матери — XDXd, т. к. только она могла передать сыну ген Xd. Генотип отца — XDY, т. к. по условию задачи он имеет нормальное зрение. 1. 112. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом рецессивным геном h. Мать и отец здоровы. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?1.

Отец девушки страдает гемофи¬лией, а мать имеет нормальную свертываемость крови и проис¬ходит из семьи, благополучной по данному заболеванию. Де¬вушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их дочерях и сыновьях? 1. 114. Женщина-альбинос (рецессивный аутосомный ген) вышла замуж за больного гемофилией мужчину- в остальном у женщины и мужчины благополучные генотипы.

Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции

Может ли обнаружиться у внуков гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сы¬новей? Мужчина, больной «»гемофилией, вступает в брак с нор¬мальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Опреде¬лите вероятность рождения в этой семье здоровых детей. 1. 116. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновремен¬но?

Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружес¬кой пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

В продолжение:

Связанные записи

  • Как удалить усы в домашних условияхКак удалить усы в домашних условиях Удалить лишние волосы с лица можно и в косметологическом салоне, и в домашних условиях. Однако перед тем как девушке избавиться от усов, не лишним будет обратиться к эндокринологу, […]
  • Свадебный маникюр 2016Свадебный маникюр 2016 Ищите фото на тему 'Персиковый маникюр'? И небольшой совет - не забудьте сделать фото - Свадебный маникюр. Пастельная тема в модном маникюре весна-лето 2016 прекрасна, но и от нее можно […]
  • День 13. Несколько невидимок, и у тебя шикарная прическа.День 13. Несколько невидимок, и у тебя шикарная прическа. Для начала, завяжите сбоку не слишком тугой хвост. Сделайте над резинкой зазор и пропустите в него все волосы. Чтобы скрыть резинку, можете обмотать ее прядью волос и закрепить невидимкой […]

No Comments

Comments are closed.